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在細(xì)胞增殖檢測(cè)中，MTT、CCK-8和Colony Forming是常用的方法之一。 它們都有各自的優(yōu)勢(shì)和適用范圍，因此使用頻率相對(duì)較高。

小動(dòng)物活體成像技術(shù)是采用高靈敏度制冷 CCD 配合特制的成像暗箱和圖像處理軟件，使得可以直接監(jiān)控活體生物體內(nèi)的細(xì)胞活動(dòng)和基因行為。

miRNA熒光定量檢測(cè)服務(wù)：所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

細(xì)胞凋亡檢測(cè)可應(yīng)用于：（1）腫瘤細(xì)胞和組織在內(nèi)的不同種類病理標(biāo)本研究；（2）臨床診療，新藥研制、生物制品開(kāi)發(fā)、腫瘤放化的療、以及從促凋亡角度探索腫瘤的基因治療；（3）對(duì)相關(guān)疾病的早期發(fā)現(xiàn)、放化的療的療效評(píng)價(jià)具有舉足輕重的地位。

fish技術(shù)服務(wù)技術(shù)（Fluorescence In Situ Hybridization）是一種物理圖譜繪制方法， 將DNA (或 RNA)探針用特殊的核苷酸分子標(biāo)記，然后將探針直接雜交到染色體或 DNA 纖維切片上，再用與熒光素分子偶聯(lián)的單克隆抗體與探針?lè)肿犹禺愋越Y(jié)合來(lái)檢測(cè) DNA 序列在染色體或 DNA 纖維切片上的定性、定位、相對(duì)定量分析

western蛋白檢測(cè)：將電泳分離后的細(xì)胞或組織中蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特異性抗體檢測(cè)某特定抗原的一種蛋白質(zhì)檢測(cè)技術(shù)，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于基因在蛋白水平的表達(dá)研究、抗體活性檢測(cè)和疾病早期診斷等多個(gè)方面。